gabinet psychologiczny
badania psychologiczne

Posts Tagged ‘gabinet psychologiczny’

Immunogenność szczepionki frakcjonowanej podczas epidemii żółtej febry – raport wstępny czesc 4

Posted in Uncategorized  by admin
May 22nd, 2018

Do analizy włączono wszystkich uczestników, którzy mieli próbki wyjściowe i kontrolne. Szacunkowe proporcje i 95% przedziały ufności zostały obliczone przy użyciu metody Wilsona. Porównano odsetek uczestników, którzy przeszli serokonwersję w grupach według wieku i płci, przy użyciu testu chi-kwadrat i dokładnego testu Fishera. Spośród uczestników, którzy byli seropozytywni na początku badania, oceniliśmy związek pomiędzy wyjściowym miano i odpowiedzią immunologiczną, stosując test Cochrana-Armitage a dla trendu. Różnice w odpowiedzi immunologicznej w zależności od grupy wiekowej i płci zostały skorygowane dla wyjściowych podgrup miażdżycowych za pomocą testu Cochrana-Mantela-Haenszela. Read the rest of this entry »

No Comments »

Posts Tagged ‘gabinet psychologiczny’

Immunogenność szczepionki frakcjonowanej podczas epidemii żółtej febry – raport wstępny czesc 4

Posted in Uncategorized  by admin
May 22nd, 2018

Flebotomista uzyskał wyjściową próbkę krwi przed szczepieniem. Członkowie personelu kampanii podali następnie podskórnie dawkę szczepionki przeciw żółtej gorączce 17DD w jednej piątej standardowej dawki (0,1 ml) do 764 uczestników z jednej z sześciu partii: 253 uczestników otrzymało szczepionkę z partii 164VFC002Z, 104 z partii 164VFC003Z, 138 z partii 164VFC004Z , 127 z części 164VFC005Z, 38 z części 164VFC007Z i 94 z części 164VFC008Z; nie zarejestrowano liczby partii w przypadku dawek podawanych 10 pacjentom. Szczepionka 17DD została zalecona przez WHO do użycia w kampanii na podstawie dostępności, danych z badań klinicznych wskazujących na odpowiedź serologiczną na ułamkowe dawki oraz 5 lat danych dotyczących uwalniania seryjnego. Zgodnie z tymi danymi jedna piąta dawki średniej siły działania wynosiła 8709 IU na dawkę, a jedna piąta dawki minimalnej siły działania wynosiła 2692 IU na dawkę. Obie te dawki były powyżej minimalnej mocy szczepionki (1000 IU na dawkę) ustalonej przez WHO.8-10,15. Read the rest of this entry »

No Comments »

Posts Tagged ‘gabinet psychologiczny’

Immunogenność szczepionki frakcjonowanej podczas epidemii żółtej febry – raport wstępny czesc 4

Posted in Uncategorized  by admin
May 22nd, 2018

U pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego z wstrząsem kardiogennym wczesna rewaskularyzacja tętnicy udowej za pomocą przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) poprawia wyniki. Jednak większość pacjentów z wstrząsem kardiogennym ma chorobę wielonaczyniową i to, czy PCI powinno być wykonywane natychmiast w przypadku zwężeń w tętnicach niedrobnokomórkowych, jest kontrowersyjne. Metody
W tym wieloośrodkowym badaniu losowo przydzielono 706 pacjentów z chorobą wielonaczyniową, ostrym zawałem mięśnia sercowego i wstrząsem kardiogennym do jednej z dwóch początkowych strategii rewaskularyzacji: albo PCI tylko ze zmianą winowajcy, z opcją stopniowej rewaskularyzacji zmian niedrobnokomórkowych, albo natychmiastową multivessel PCI. Pierwszorzędowym punktem końcowym był zgon lub ciężka niewydolność nerek prowadząca do terapii nerkozastępczej w ciągu 30 dni po randomizacji. Punkty końcowe bezpieczeństwa obejmowały krwawienie i udar. Read the rest of this entry »

No Comments »

Posts Tagged ‘gabinet psychologiczny’

Immunogenność szczepionki frakcjonowanej podczas epidemii żółtej febry – raport wstępny czesc 4

Posted in Uncategorized  by admin
May 22nd, 2018

Większość pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) ma progresję choroby pomimo ostatecznej chemioradioterapii (chemioterapia plus jednoczesna radioterapia). W tym badaniu klinicznym III fazy porównano antyparaginowany durvalumab z ligandem śmierci jako leczenie konsolidacyjne z placebo u pacjentów z NSCLC w III stopniu zaawansowania, którzy nie mieli progresji choroby po dwóch lub więcej cyklach chemioradioterapii opartej na związkach platyny. Metody
My losowo przydzieliliśmy pacjentów w stosunku 2: 1, aby otrzymać durvalumab (w dawce 10 mg na kilogram masy ciała dożylnie) lub placebo co 2 tygodnie przez okres do 12 miesięcy. Badany lek podawano od do 42 dni po otrzymaniu chemioradioterapii. Końcowe punkty końcowe to czas przeżycia bez progresji (oceniany za pomocą ślepej niezależnej oceny centralnej) i całkowity czas przeżycia (nieplanowany do analizy śródokresowej). Read the rest of this entry »

No Comments »

« Previous Entries