gabinet psychologiczny
badania psychologiczne

Posts Tagged ‘Autyzm kielce’

Nusinersen versus Sham Control w późniejszym pojawieniu się rdzeniowego zaniku mięśni

Posted in Uncategorized  by admin
May 22nd, 2018

Nusinersen jest antysensownym lekiem oligonukleotydowym, który moduluje pre-posłańcowy RNA splicingowy genu 2 neuronu ruchowego neuronu (SMN2). Został opracowany do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Metody
Przeprowadziliśmy wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, kontrolowane pozorowane badanie III fazy nusinersen u 126 dzieci z SMA, u których wystąpił objaw po 6 miesiącu życia. Dzieci losowo przydzielono w stosunku 2: do podania dooponowego podawania nusinersenu w dawce 12 mg (grupa nusinersen) lub pozorowanej (grupa kontrolna) w dniach 1, 29, 85 i 274. Pierwotne punktem końcowym była najmniejsza kwadratowa średnia zmiana od wartości podstawowej w skali Hammersmith Functional Motor Scale-Expanded (HFMSE) po 15 miesiącach leczenia; Wyniki HFMSE wahają się od 0 do 66, z wyższymi wynikami wskazującymi lepsze funkcjonowanie motoryczne. Read the rest of this entry »

No Comments »

Posts Tagged ‘Autyzm kielce’

Nusinersen versus Sham Control w późniejszym pojawieniu się rdzeniowego zaniku mięśni

Posted in Uncategorized  by admin
May 22nd, 2018

W czasie obserwacji uczestnicy w wieku od 13 do 49 lat mieli znacznie podwyższone miano średnie geometryczne 2255 (95% CI, 1604 do 3171) w porównaniu z uczestnikami we wszystkich innych grupach wiekowych; dzieci w wieku od 2 do 5 lat miały najniższe średnie geometryczne miana w 487 (95% CI, 293 do 810). Wskaźnik serokonwersji wśród mężczyzn (99%, 95% CI, 97 do 100) był istotnie wyższy niż wśród kobiet (96%, 95% CI, 93 do 98) (P = 0,03). Jednak średnie geometryczne miana dla mężczyzn i kobiet nie różniły się istotnie (p = 0,61). Spośród 5 kobiet w wieku rozrodczym, które nie przeszły serokonwersji, żadna z nich nie była w ciąży na podstawie zgłoszeń dotyczących menstruacji w okresie między szczepieniem a wizytą kontrolną. Odpowiedzi na szczepionki wśród uczestników, którzy byli seropozytywni na poziomie wyjściowym
Rycina 2. Read the rest of this entry »

No Comments »

Posts Tagged ‘Autyzm kielce’

Nusinersen versus Sham Control w późniejszym pojawieniu się rdzeniowego zaniku mięśni

Posted in Uncategorized  by admin
May 22nd, 2018

Wszystkie badania wykazały silną odpowiedź immunologiczną na ułamkowe dawki szczepionki przeciw żółtej febrze w zakresie od jednej piątej do jednej dziesiątej standardowej dawki. Na podstawie tych dowodów WHO doszła do wniosku, że ułamek dawki szczepionki przeciw żółtej gorączce może być stosowany u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat lub starszych w odpowiedzi na sytuację nadzwyczajną, gdy obecne zaopatrzenie w szczepionkę było niewystarczające. Aby zapobiec rozprzestrzenianiu się żółtej gorączki w Kinszasie, rząd zaplanował kampanię prewencyjną skierowaną do około 7,6 miliona osób w okresie 10 dni.13 Jednak nie było wystarczającej ilości szczepionek, aby zaspokoić potrzeby kampanii. W związku z tym, pod kierownictwem WHO, rząd DRK wdrożył kampanię, stosując ułamkową dawkę szczepionki 17DD (Bio-Manguinhos) w jednej piątej (0,1 ml) standardowej dawki u wszystkich dorosłych osób dorosłych oraz u dzieci w wieku 2 lat lub starsze w sierpniu 2016 r. Oceniliśmy odpowiedź immunologiczną na tę szczepionkę z cząstkami dawki dostarczoną podczas kampanii szczepień na dużą skalę. Read the rest of this entry »

No Comments »

Posts Tagged ‘Autyzm kielce’

Nusinersen versus Sham Control w późniejszym pojawieniu się rdzeniowego zaniku mięśni

Posted in Uncategorized  by admin
May 22nd, 2018

W poprzednim badaniu z udziałem pacjentów z wczesną autosomalną dominującą policystyczną chorobą nerek (ADPKD, szacowany klirens kreatyniny, .60 ml na minutę), tolwaptan antagonisty receptora V2 z wazopresyną spowolnił wzrost całkowitej objętości nerki i spadek szacowanej szybkości przesączania kłębuszkowego (GFR), ale także spowodował zwiększenie aktywności aminotransferaz i bilirubiny. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania tolwaptanu u pacjentów z późniejszym stadium ADPKD są nieznane. Metody
Przeprowadziliśmy badanie fazy 3, randomizowane pobranie, wieloośrodkowe, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione. Po 8-tygodniowym okresie wstępnej stymulacji obejmującym kolejne fazy placebo i tolwaptanu, podczas których oceniano zdolność każdego pacjenta do wzięcia tolwaptanu bez skutków ubocznych ograniczających dawkę, 1370 pacjentów z ADPKD w wieku od 18 do 55 lat z szacunkowe GFR od 25 do 65 ml na minutę na 1,73 m2 powierzchni ciała lub 56 do 65 lat z szacowanym GFR wynoszącym od 25 do 44 ml na minutę na 1,73 m2 zostały losowo przydzielone w stosunku 1: do otrzymania tolwaptanu lub placebo przez 12 miesięcy. Pierwszorzędowym punktem końcowym była zmiana oszacowanego GFR od wartości wyjściowej do obserwacji, z korektą na dokładny czas trwania każdego pacjenta (interpolacja do roku). Read the rest of this entry »

No Comments »

« Previous Entries