gabinet psychologiczny
badania psychologiczne

Martwicze mucormycosis skórne po Tornado w Joplin, Missouri, w 2011 roku AD 3

Posted in Uncategorized  by admin
September 10th, 2018

W przypadku kontroli, padająca rana była zdefiniowana jako rana, która dała grzyby niemacierzyste lub bakterie lub, jeśli nie odzyskano żadnego organizmu, rana uważana za najbardziej znaczącą przez recenzenta. Fizyczne lokalizacje pacjentów pacjentów i kontroli w czasie tornada wykreślono za pomocą oprogramowania ArcMAP Desktop, wersja 10.0 (Esri), z adresami pacjentów pacjentów z geokodowaniem przy użyciu usługi geokodowania w Ameryce Północnej, wersja 10.0 ( ArcGIS Online). Wyniki zostały nałożone na mapę przedstawiającą ścieżkę tornada i wynikające z niej uszkodzenia strukturalne.11 Analiza laboratoryjna
Izolaty grzybów i bloki tkanek wysyłano do CDC w celu identyfikacji gatunków, które przeprowadzono przy użyciu mikroskopii, testów immunohistochemicznych i sekwencjonowania DNA. Badanie histopatologiczne, ocenę specjalnymi plamami oraz testy immunohistochemiczne z zastosowaniem pośredniej techniki fosfatazy immunoalkalicznej przeprowadzono na blokach tkanek. Pierwotne przeciwciała stosowane w testach immunohistochemicznych obejmowały mysie poliklonalne przeciwciało przeciwmukrobcytowe, o którym wiadomo, że reaguje z innymi Mucorales i Entomophthorales, ale nie z gatunkami aspergillus (M3565, Dako), mysim przeciwciałem o poliklonalnym przeciwcieleszczu gatunkowym, o którym wiadomo, że reaguje z Aspergillus fumigatus, A. flavus, i A. niger, ale nie z mucormycetes (M3564, Dako) i króliczym poliklonalnym przeciwciałem przeciw Candida albicans, które reaguje z innymi gatunkami Candida, ale nie z gatunkami mucormycetes lub aspergillus (B65411R, Biodesign International). Pozytywne i negatywne próbki tkanki kontrolnej oceniano równolegle.
Genomowy DNA ekstrahowano z izolatów kulturowych i utrwalonych w formalinie próbek tkanek zatopionych w parafinie.12,13 Wzmocnienie reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) i sekwencjonowanie regionów D1 i D2 rybosomalnego DNA 28S przeprowadzono przy użyciu starterów NL-1 i NL-4.14 Z utrwalonych w formalinie bloków zatopionych w parafinie region ITS-2 amplifikowano za pomocą starterów ITS-3 i ITS-4.15. Sekwencje dopasowano do użycia oprogramowania Sequencher, wersja 4.8 (Gene Kody) i poddano identyfikacji gatunków za pomocą algorytmu Basic Local Alignment Search Tool w bazie danych GenBank.16
Aby zrozumieć genetyczną grupę izolatów, przeprowadziliśmy sekwencjonowanie całego genomu. 17 DNA z 18 izolatów kulturowych (11 izolatów od pacjentów przypadku i 7 dodatkowych, niespokrewnionych, klinicznych izolatów) zostało wyekstrahowanych i przygotowanych w bibliotekach fragmentów do sekwencjonowania całego genomu na Genome Analyzer IIx (Illumina). Analizy filogenetyczne danych sekwencyjnych w zakresie montażu, dopasowania i polimorfizmu pojedynczych nukleotydów (SNP) dokonano przy użyciu wielu narzędzi bioinformatycznych
[hasła pokrewne: medycyna na ukrainie cena, wyszukiwarka leków w aptekach, diadynamik przeciwwskazania ]

Tags: , ,

Komantarze do artykulu sa obecnie zamkniete, popros administratora strony o ich otwarcie jesli chcesz wziasc udzial w dyskusji pod artykulem. Kontakt do administracji w zakladce kontakt.(Mozliwe jest rowniez przeslanie propozycji tematow ktore mozemy uwzglednic w nastepnych naszych artykulach, bedziemy wdzieczni za wasze cenne sugestie i postaramy sie je wykorzystac przy kolejnych wpisach.)

Powiązane tematy z artykułem: diadynamik przeciwwskazania medycyna na ukrainie cena wyszukiwarka leków w aptekach