Immunogenność szczepionki frakcjonowanej podczas epidemii żółtej febry – raport wstępny ad 7

Zastosowanie miana PRNT było preferowane w tym badaniu, aby umożliwić porównanie z większością opublikowanych danych. Ponadto podczas tej oceny nie gromadziliśmy danych na temat bezpieczeństwa26. Jednak systemy monitorowania zdarzeń niepożądanych, które obowiązywały w ramach kampanii, nie zidentyfikowały żadnych ostrych sygnałów wzbudzających obawy związanych ze szczepieniem frakcjami. W wyniku wzmożonego nadzoru wykryto 0,5 poważnych działań niepożądanych na 100 000 dawek po kampanii, 13 w tempie podobnym do tego po kampaniach z pełną dawką przeprowadzonych w Afryce Zachodniej.27 Wreszcie, nie mogliśmy formalnie ocenić skuteczności ułamkowej dawki w odniesieniu do zapobiegania transmisja wirusowa podczas epidemii, ponieważ epidemia zanikła w czasie kampanii. Jednak po przeprowadzeniu kampanii nie wykryto nowych potwierdzonych przypadków żółtej gorączki w Kinszasie pomimo stałego nadzoru. Podsumowując, stwierdziliśmy, że odpowiedź immunologiczna na ułamkową dawkę szczepionki przeciw żółtej gorączce 17DD była odpowiednia do odpowiedzi na żółtą febrę wśród dzieci w wieku 2 lat i starszych oraz wśród dorosłych osób dorosłych. Konieczne są dodatkowe badania w celu ustalenia, czy szczepionka z ułamkiem dawki zapewnia odpowiednią ochronę serologiczną u dzieci w wieku poniżej 2 lat, kobietom w ciąży iu osób zarażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności.12 Ponadto przyszłe badania muszą potwierdzić, że podobne wyniki uzyskuje się z innymi szczepionkami przeciw żółtej gorączce 17D (17D-204 i 17D-213) oraz w populacjach o różnych ekspozycjach na flawiwirusy. Stosowanie ułamkowych dawek szczepionki przeciw żółtej gorączce może zmniejszyć ilość szczepionki potrzebnej do kampanii reaktywnych i zapewnić elastyczność w zarządzaniu globalnym zapasem szczepionki przeciw żółtej febrze, gdy wystąpią ogniska choroby.
[hasła pokrewne: ostry sos meksykański krzyżówka, tahitian noni, wyszukiwarka leków w aptekach ]